プラスミド／タンパク質製造の最新動向 タカラバイオの受託サービスの魅力と活用法 近年需要が拡大しているプラスミドおよびタンパク質製造サービスについて、市場の動向やタカラバイオにおける大腸菌を用いた遺伝子組換え技術による製造のケイパビリティや実績をご紹介します。GMP対応のプロセス開発からラージスケール製造、品質試験まで一貫して対応可能な体制や、多様なニーズに応える柔軟な受託サービスの特徴についても解説します。 講演 :プラスミド／タンパク質製造の受託サービスのご案内 タカラバイオ株式会社 製造第1部　田中 哲基 ＜こんな人におススメ！＞ ・プラスミド／タンパク質製造のプロセスについて知りたい方 ・プラスミド／タンパク質製造の受託サービスに興味がある方 ＜開催日程＞ 8月25日（月）16:00～16:45  ライブ配信 8月27日（水）16:00～16:45  録画配信 8月28日（木）16:00～16:45  録画配信 8月29日（金）16:00～16:45  録画配信 9月  2日（火）16:00～16:45  録画配信 ライブ配信ではその場でご質問に回答いたします！ ※セミナー後のアンケートでも質問可能です。 ※録画配信では後日の回答になります。 開催日当日11時以降のお申し込みは、次回開催のご案内となります。 なお、9月2日（火）開催のお申し込みのみ、前日（9/1）までとなりますのでご注意ください。 ＜セミナー参加について＞ ・参加費：無料 ・参加資格：研究・検査に従事する研究者（学生も含む）、受託サービスにご興味のある方など ※同業他社様の参加はご遠慮ください。 セミナーに関するお問い合わせ先： タカラバイオ株式会社　TGCAセミナー担当 E-mail：bio-tgca@takara-bio.co.jp

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発に重要な ウイルス安全性評価試験の基本 ～ ウイルス等の外来性感染物質の評価について ～ タカラバイオは日本国内のウイルス安全性評価試験のリーディングカンパニーであるViSpot（バイスポット）株式会社を5月1日付で吸収合併し、バイオ医薬品、再生医療等製品の開発・製造・品質試験に関するワンストップサービスをさらに強化しました。本セミナーでは、ICHQ5A（R2）をふまえてウイルス安全性を保証するための基本的概念と、中でも重要なウイルスクリアランス試験（VC）とウイルス安全性試験（VS）についてご紹介します。 講演 : バイオ医薬品と再生医療等製品のためのウイルスクリアランスの基本と実践 タカラバイオ株式会社　ViSpot事業本部長　森 ゆうこ ＜こんな人におススメ！＞ ・ウイルスクリアランス、ウイルス安全性試験について知りたい方 ・バイオ医薬品、再生医療等製品の開発に携わっている方 ＜開催日程＞ 8月4日（月）16:00～16:50  ライブ配信 8月6日（水）16:00～16:50  録画配信 8月7日（木）16:00～16:50  録画配信 8月8日（金）16:00～16:50  録画配信 ライブ配信ではその場でご質問に回答いたします！ ※セミナー後のアンケートでも質問可能です。 ※録画配信では後日の回答になります。 開催日当日11時以降のお申し込みは、次回開催のご案内となります。 なお、8月8日（金）開催のお申し込みのみ、前日（8/7）までとなりますのでご注意ください。 ＜セミナー参加について＞ ・参加費：無料 ・参加資格：研究・検査に従事する研究者（学生も含む）、受託サービスにご興味のある方など ※同業他社様の参加はご遠慮ください。 セミナーに関するお問い合わせ先： タカラバイオ株式会社　TGCAセミナー担当 E-mail：bio-tgca@takara-bio.co.jp