申込受付中
2026/01/30 16:00 - 2026/03/11 14:40
遺伝子治療用ウイルスベクターの品質管理の基本
WEBセミナー開催日程1月30日(金) 16:00-16:402月19日(木) 14:00-14:403月11日(水) 14:00-14:40
開催日が近づきましたら、参加リンクをメールにてお知らせいたします※参加希望日の前日までにお申し込みください
2025年12月1日に開催したセミナーの録画配信です
(セミナー時間:約40分)
セミナー内容についてのご質問はセミナー後のアンケートから可能です
遺伝子治療用ウイルスベクターの品質管理の基本
~ in vivo遺伝子治療製品の品質試験・特性解析のご紹介 ~
タカラバイオでは各種ウイルスベクターに対する品質試験、特性解析を提供しております。本セミナーでは、in vivo遺伝子治療製品で広く使用されているAAV(アデノ随伴ウイルス)ベクターとAdV(アデノウイルス)ベクターを中心に、in vivo遺伝子治療製品特有の安全性試験等のタカラバイオで実施可能な品質試験の項目、特性解析の手法などをご紹介します。
講演 : AAV、AdVの品質試験、特性解析のご紹介
タカラバイオ株式会社 品質管理部 松下直樹
<こんな人におススメ!>
・遺伝子治療製品の品質試験を検討中の方
・ウイルスベクターの品質試験の委託を検討中の方
・再生医療等製品、遺伝子治療製品の開発に携わっている方
<セミナー参加について>
・参加費:無料
・参加資格:研究・検査に従事する研究者(学生も含む)、受託サービスにご興味のある方など
※同業他社様の参加はご遠慮ください。
セミナーに関するお問い合わせ先:
タカラバイオ株式会社 TGCAセミナー担当
E-mail:bio-tgca@takara-bio.co.jp
申込受付中
2026/01/29 16:00 - 2026/03/10 14:40
プラスミド/タンパク質製造の最新動向 タカラバイオの受託サービスの魅力と活用法
WEBセミナー開催日程1月29日(木) 16:00-16:402月18日(水) 14:00-14:403月10日(火) 14:00-14:40
開催日が近づきましたら、参加リンクをメールにてお知らせいたします※参加希望日の前日までにお申し込みください
2025年8月25日に開催したセミナーの録画配信です
(セミナー時間:約40分)
セミナー内容についてのご質問はセミナー後のアンケートから可能です
プラスミド/タンパク質製造の最新動向
タカラバイオの受託サービスの魅力と活用法
近年需要が拡大しているプラスミドおよびタンパク質製造サービスについて、市場の動向やタカラバイオにおける大腸菌を用いた遺伝子組換え技術による製造のケイパビリティや実績をご紹介します。GMP対応のプロセス開発からラージスケール製造、品質試験まで一貫して対応可能な体制や、多様なニーズに応える柔軟な受託サービスの特徴についても解説します。
講演 :プラスミド/タンパク質製造の受託サービスのご案内
タカラバイオ株式会社 製造第1部 田中 哲基
<こんな人におススメ!>
・プラスミド/タンパク質製造のプロセスについて知りたい方
・プラスミド/タンパク質製造の受託サービスに興味がある方
<セミナー参加について>
・参加費:無料
・参加資格:研究・検査に従事する研究者(学生も含む)、受託サービスにご興味のある方など
※同業他社様の参加はご遠慮ください。
セミナーに関するお問い合わせ先:
タカラバイオ株式会社 TGCAセミナー担当
E-mail:bio-tgca@takara-bio.co.jp
申込受付中
2026/01/28 16:00 - 2026/03/12 14:50
ウイルス安全性評価試験の基本 ~ ウイルス等の外来性感染物質の評価について ~
WEBセミナー開催日程1月28日(水) 16:00-16:502月17日(火) 14:00-14:503月12日(木) 14:00-14:50
開催日が近づきましたら、参加リンクをメールにてお知らせいたします※参加希望日の前日までにお申し込みください
2025年8月4日に開催したセミナーの録画配信です
(セミナー時間:約50分)
セミナー内容についてのご質問はセミナー後のアンケートから可能です
バイオ医薬品や再生医療等製品の開発に重要な
ウイルス安全性評価試験の基本
~ ウイルス等の外来性感染物質の評価について ~
タカラバイオは日本国内のウイルス安全性評価試験のリーディングカンパニーであるViSpot(バイスポット)株式会社を2025年5月1日付で吸収合併し、バイオ医薬品、再生医療等製品の開発・製造・品質試験に関するワンストップサービスをさらに強化しました。本セミナーでは、ICHQ5A(R2)をふまえてウイルス安全性を保証するための基本的概念と、中でも重要なウイルスクリアランス試験(VC)とウイルス安全性試験(VS)についてご紹介します。
講演 : バイオ医薬品と再生医療等製品のためのウイルスクリアランスの基本と実践
タカラバイオ株式会社 ViSpot事業本部長 森 ゆうこ
<こんな人におススメ!>
・ウイルスクリアランス、ウイルス安全性試験について知りたい方
・バイオ医薬品、再生医療等製品の開発に携わっている方
<セミナー参加について>
・参加費:無料
・参加資格:研究・検査に従事する研究者(学生も含む)、受託サービスにご興味のある方など
※同業他社様の参加はご遠慮ください。
セミナーに関するお問い合わせ先:
タカラバイオ株式会社 TGCAセミナー担当
E-mail:bio-tgca@takara-bio.co.jp