WEBセミナー開催日程
1月28日(水)  16:00-16:50
2月17日(火)  14:00-14:50
3月12日(木)  14:00-14:50

開催日が近づきましたら、参加リンクをメールにてお知らせいたします
※参加希望日の前日までにお申し込みください

2025年8月4日に開催したセミナーの録画配信です （セミナー時間：約50分）

セミナー内容についてのご質問はセミナー後のアンケートから可能です

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発に重要な
ウイルス安全性評価試験の基本
～ ウイルス等の外来性感染物質の評価について ～

タカラバイオは日本国内のウイルス安全性評価試験のリーディングカンパニーであるViSpot（バイスポット）株式会社を2025年5月1日付で吸収合併し、バイオ医薬品、再生医療等製品の開発・製造・品質試験に関するワンストップサービスをさらに強化しました。本セミナーでは、ICHQ5A（R2）をふまえてウイルス安全性を保証するための基本的概念と、中でも重要なウイルスクリアランス試験（VC）とウイルス安全性試験（VS）についてご紹介します。

講演 : バイオ医薬品と再生医療等製品のためのウイルスクリアランスの基本と実践
タカラバイオ株式会社　ViSpot事業本部長　森 ゆうこ

＜こんな人におススメ！＞
・ウイルスクリアランス、ウイルス安全性試験について知りたい方
・バイオ医薬品、再生医療等製品の開発に携わっている方

＜セミナー参加について＞
・参加費：無料
・参加資格：研究・検査に従事する研究者（学生も含む）、受託サービスにご興味のある方など
※同業他社様の参加はご遠慮ください。

セミナーに関するお問い合わせ先：
タカラバイオ株式会社　TGCAセミナー担当
E-mail：bio-tgca@takara-bio.co.jp