タカラバイオ×ViSpot共同開催 バイオ医薬品開発に重要なウイルス等の外来性感染物質のクリアランス試験などを初めての方にもわかりやすく解説します ウイルスクリアランスの基本と実践 日本国内のウイルス安全性評価試験のリーディングカンパニーであるViSpot（バイスポット）株式会社とタカラバイオが連携し、バイオ医薬品の開発・製造・品質試験に関するワンストップサービスをさらに強化しました。本セミナーでは、改訂されたICHQ5A（R2）をふまえて遺伝子治療用製品などのウイルス安全性の考え方を解説します。中でも重要なウイルスクリアランス（VC）の概念をご理解いただけるよう典型的なVCをご説明し、原材料を含むVCの実施例をご紹介します。 講演 1：ViSpot社との提携とICHQ5A（R2）の改訂ポイント タカラバイオ株式会社 CDM推進部 福武 直樹 講演 2：バイオ医薬品と再生医療等製品のためのウイルスクリアランスの基本と実践 ViSpot株式会社 代表取締役 森 ゆうこ ＜こんな人におススメ！＞ ・ウイルスクリアランスについて知りたい方 ・ICHQ5A（R2）について概要を知りたい方 ＜開催日程＞ 3月10日（月）16:00～17:00　ライブ配信 3月11日（火）16:00～17:00　録画配信 3月13日（木）16:00～17:00　録画配信 3月14日（金）16:00～17:00　録画配信 ライブ配信ではその場でご質問に回答いたします！ ※セミナー後のアンケートでも質問可能です。 ※録画配信では後日の回答になります。 開催日当日11時以降のお申し込みは、次回開催のご案内となります。 3月14日（金）開催のお申し込みは前日（3/13）までとなります。 ＜セミナー参加について＞ ・参加費：無料 ・参加資格：研究・検査に従事する研究者（学生も含む）、受託サービスにご興味のある方など ※ 同業他社様の参加はご遠慮ください セミナーに関するお問い合わせ先： タカラバイオ株式会社　セミナー担当 E-mail：bio-tgca@takara-bio.co.jp